对老鼠的测试如何不能保护男性6

所属分类 专栏  2017-08-05 08:22:03  阅读 21次 评论 180条
<p>虽然ralini情况下,揭示了经典毒理学的缺陷,研究人员主张在已发布2012年10月22日11:55人体细胞体外实验 - 最后在12h46播放时间4 min的S-更新2012年10月24日“它是“好老鼠”吗</p><p>由吉勒斯·埃里克·塞雷利尼上转基因玉米NK603和除草剂的队友,农达的毒性(卡昂大学,Criigen)有争议的研究,提出了关于在实验中所用啮齿动物的种类繁多的讨论SD大鼠的是在两年内进行适当的喂养实验,同时也容易,一定年龄后,自发乳腺肿瘤</p><p>当然,制造商已经使用了相同的股票为自己的测试,但90天... ...除此之外,在“ralini案”说明毒性危害的评估的限制,如对动物进行的今天更换这些实验室方法,越来越多的研究人员主张用毒理基因组学出生在遗传学和生物信息学的最新进展的这门新兴学科,在评估对人体细胞体外,任何造成的伤害或没有特定的物质利益,因此是从实验动物移动,但是,最重要的,在人类结果的有效性的保证“有没有很好的动物模型另一种物种,“总结生物化学家克劳德·赖斯,在法国国家科学研究中心和协会解毒欧洲区总裁的研究前董事”我们不是老鼠70千克!“实例阿司匹林说明这一点,毒物学家托马斯·哈同,巴尔的摩约翰霍普金斯大学的教授,他指导研究中心替代动物实验(CAAT)的例子阿司匹林“在当前的协议,这是开发1920年和1960年之间,很少因为阿司匹林可能永远不会被出售都变了,他说,这种分子中的胚胎产生畸形大鼠,小鼠,兔子,仓鼠和豚鼠......如果你暴露老鼠在人类患者常用剂量的阿司匹林,你有50%的概率杀死它“在相反,沙利度胺 - 规定为抗恶心孕妇在20世纪50年代 - 被测试的大鼠表现出无致畸,致胚胎负责它的使用在人类畸形导致了丑闻规模大:约15000婴儿出生时的严重缺陷“有众所周知的技术来指导目前的监管测试的结果,所述M赖斯,第一个在欧洲一直在积极的采取毒理例如,人为地降低产品的癌症风险,我们可以测试它在C57BL菌株,其是100次以下癌变菌株C3H易感的小鼠...“差异解释在理论上,健康和安全机构,负责评估工业顾问,确保性别偏见但不是在2005年始终,生物学家弗雷德里克·萨尔VOM(密苏里大学)已经显示出由发表的一项研究专家环境与健康展望,曾有业内人士评估双酚A(BPA)对只SD动物的毒性25万次100万次到PE不敏感激素rturbations由于BPA经常在大学实验室结果使用小鼠的CF-1株,一些医疗机构仍然坚信BPA ...的毒理基因组学的安全,她会做的更好</p><p> “你把人类细胞,神经,肝脏或其他组织的,你对他们有不同浓度的测定物质的体外接触,说赖斯博士对细胞造成一定的激活的伤害反应基因“因此,每个类型侵略是一种遗传签名,它可以识别科学然而尚未稳定,并通过毒理基因产生的结果有时会不同的解释;有些人甚至怀疑它能否完全取代体内试验此外,可以忍受细胞的各种攻击的签名不是所有的记录,事实远非如此作者监管实践的承诺</p><p>因此,在2007年的报告中,美国科学院呼吁建立研究努力迅速导致完全尽可能“toxome”人地图,也就是毒性的所有可能的生化途径的这种野心是几个项目的问题的第Tox21,开发美国环境保护署(EPA),甚至已经部分业务自2010年以来,他已被用于快速评估漏油事件在墨西哥CAAT内海湾,男哈同他的后使用的分散剂的毒性方推出了人类Toxome项目,该项目提出了第一次资金于2011年,旨在对国际主题协调研究“这是一个公关oject那样雄心勃勃的人类基因组计划,这只能在十到十五年取得成功,说哈同先生但是,不要等到它完成,开始利用毒理基因组学“来解释这种差异科学和监管实践的承诺之间,弗朗索瓦Busquet的CAAT的欧洲协调也提前一个保守的监管机构“风险管理是用来与标准测试工作,而且往往不舒服这一新的科学,“他说,但兴趣日益标志着一个工业财团 - 人类毒理学项目财团 - 刚刚创建并收集巨头如杜邦,陶氏,欧莱雅,埃克森美孚约翰逊== ZONETEXTE约翰逊等,为投资于毒理学试验的时间和金钱是相当的“这代表3-十亿每年在世界范围内,”托马斯说Hartun G和毒理基因组学的同时将“更快更便宜的100倍100倍,”更好地说中号赖斯大多数读周四注日期的版本日期,

作者:公羊滋

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